冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

產(chǎn)品描述：公司科技提供的原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司科技售后服務(wù)標準。

保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研。

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細胞懸浮生長。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

注意事項：
1. 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精（建議配置75%的酒精的水是過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

大鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Rat Fibrinogen,Fbg ELISA Kit 殘殺威標準溶液(10μg/ml,u=4%)  Propoxur solution  質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

英文名稱RatTumornecrosisfactorβELISAKIT大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)規(guī)格：96T/48T 毒莠定(分析標準品,98.5%)   Picloram  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.5%

肝素(heperin)活性比色法定量檢測試劑盒20 嘧霉胺(分析標準品,98.5%)  Pyrimethanil  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.5%

ELISAKitPROG人孕/孕同規(guī)格：48T/96T 甜菜寧(分析標準品,99%)  Phenmedipham  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99%

小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)ELISA試劑盒 ，英文名： TMEM97/MAC30 ELISA Kit 甲霜靈標準溶液(10μg/ml,u=6%)  Metalaxyl solution  質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

大鼠血管**素2(ANG-2)ELISA檢測試劑盒RatAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 96T/48T 氯草定(標準品)  Nitrapyrin  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)試劑盒 Human LRP-1 ELISA Kit 丙磷(標準品)  Profenofos  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

RatNuclearfactor-kappaB,NF-κBELISAKit大鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 吡丙醚(分析標準品,98.5%)  Pyriproxifen  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98.5%

FITC標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 (0.105mg/ml)   solution  質(zhì)量規(guī)格：0.105mg/ml

Mouseserine/threonineproteinkinase,STKELISA試劑盒小鼠絲氨酸/蘇氨酸蛋酸酶(STK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 敵稗標準溶液(0.100mg/ml)  Propanil solution  質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml
1228280-29-2  KY 05009  10mg  Rhodococcus fascians香豌豆束莖病菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1228280-29-2  KY 05009  1mg  Rice Yellow Mottle Virus(RYMV)水稻黃斑駁病毒RT-PCR試劑盒  植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1228280-29-2  KY 05009  25mg  Rhizoctonia solani立枯絲核菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1228280-29-2  KY 05009  5mg  Rhodococcus fascians香豌豆束莖病菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

122830-14-2  Deriglidole (SL 86-0715)  10mg  Rhizoctonia fragariae草莓花枯病菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
PrimaCell?大鼠腦微血管細胞試劑盒實驗 規(guī)格6次/盒

PrimaCell?大鼠腎系膜細胞試劑盒說明書 規(guī)格6次/盒

PrimaCell?大鼠少突膠質(zhì)細胞試劑盒培養(yǎng) 規(guī)格6次/盒
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
PATU8988S細胞通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。