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產品詳情
  • 產品名稱:Sp2/0細胞

  • 產品型號: BJ-99416
  • 產品**:邦景
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簡單介紹:
Sp2/0細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持Sp2/0細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

產品名稱

規(guī)格

貨號

Sp2/0細胞

詳見說明書

BJ-99416

服務描述:

公司提供委托細胞培養(yǎng)服務,細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨:

客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司科技售后服務標準。

保存和應用:

客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,超低比價,產品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

小鼠球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Amberlite® IRP-69陽離子交換樹脂   Amberlite® IRP-69  質量規(guī)格:

Rat calcitonin gene related peptide (CGRP) ELISA Kit 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒 苊烯(標準品)  Acenaphthylene  質量規(guī)格:分析標準品

Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 人抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 二苯胍(標準品)  Diphenyl guanidine  質量規(guī)格:分析標準品(for titrimetry),99.5%(HPLC)

Humanacidsphingomyelinase,ASMELISA試劑盒人酸性神經鞘0脂酶(ASM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 13-乙?;?span>-9-羥基巴卡丁III(標準品)  13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III  質量規(guī)格:分析標準品,99%

脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20 二氫丹參酮(標準品)   Dihydrotanshinone  質量規(guī)格:分析標準品,98%

Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 硼標準溶液(1000μg/ml,溶劑:水)  Boron solution  質量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:水

小鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 ,英文名: IgE ELISA Kit 硼標準溶液(100μg/mL,基體:水)  Boron solution  質量規(guī)格:100μg/mL,基體:水

大鼠雌三醇(E3)ELISA檢測試劑盒RatEsiol,E3ELISAKit 96T/48T 鉍標準溶液(1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3  Bismuth solution  質量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:1.5 mol/L HNO3

人端粒重復序列結合因子2(TERF2)試劑盒 Human TERF2 ELISA kit 銅標準溶液(1000mg/l,溶劑:1%硫酸)  Copper solution  質量規(guī)格:1000mg/l,溶劑:1%硫酸

Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 銅標準溶液(500mg/l,溶劑:1%硫酸)  Copper solution  質量規(guī)格:500mg/l,溶劑:1%硫酸
176520-14-2  Ac-Gly-Arg-Gly-NH2  100mg  Folium perillae
紫蘇葉探針法PCR鑒定試劑盒 

176520-14-2  Ac-Gly-Arg-Gly-NH2  25mg  Fructus perillae紫蘇子探針法PCR鑒定試劑盒 

1857-20-1  Sar-NMe2  1g  Spina gleditsiae皂角刺探針法PCR鑒定試劑盒 

1857-20-1  Sar-NMe2  25g  Flos rosae chinensis月季花探針法PCR鑒定試劑盒 

1857-20-1  Sar-NMe2  5g  Spina gleditsiae皂角刺探針法PCR鑒定試劑盒
293FT:
胚腎細胞培養(yǎng) 規(guī)格T25m2

293T:腎上皮細胞系保存 規(guī)格T25m2

3T3-L1小鼠前脂肪細胞實驗 規(guī)格T25m2

Sp2/0細胞實驗要點及說明:
1.產品名稱本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為玻璃**,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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