服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱： 豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA KIT**
英文名稱：Porcine endothelin 1, ET-1 Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-E66229
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
原代單核細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml鹽酸吉西他濱（標準品）Gemcitabine HCl質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

BLK Others Human 人 BLK / B Lymphocyte Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸吉米沙星Gemifioxacin Mesylate質量規(guī)格：>98.5%,BR

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1甲磺酸吉米沙星（標準品）Gemifioxacin Mesylate質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

A549[A-549]細胞，肺癌細胞 人肝癌細胞,SMMC-7721細胞 T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL膽酸鈉 cholate質量規(guī)格：>98%,?；蜓蚰懼?span lang="EN-US">,培養(yǎng)基用

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]醋酸胰高血糖素Glucagon Acetate質量規(guī)格：purity>97%,BR
CL-0257BC-009(人癌細胞)5×106cells/瓶×29-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)9-(Bromomethyl)acridine

RP2 Others Human 人 XRP2 / RP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DBD-COCl [=4-(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(T))質量規(guī)格：>98.0%(T)DBD-COCl [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-chloroformylmethyl-N-methylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]

人前列腺成纖維細胞cDNAHPrF cDNANBD-COCl [=4-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑](>92.0%(T))質量規(guī)格：>92.0%(T)NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole]

C6細胞，腦膠質瘤細胞 人肺巨細胞癌細胞,HLAmP細胞 肺大動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸質量規(guī)格：>99%,BR(R)-(?)-Mandelic acid

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)1-氨基海因鹽酸鹽;AHD，1-氨基乙內(nèi)酰脲鹽酸鹽質量規(guī)格：>98%,BR1-Aminohydantoin
TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-賴諾普利鈉鹽質量規(guī)格：美國進口(R)-Lisinopril  Salt

成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL賴諾普利環(huán)己基類似物質量規(guī)格：美國進口Lisinopril Cyclohexyl Analog

WB-F344細胞，大鼠肝上皮樣干細胞 HL-60(白血病原髓細胞) 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3洛匹那韋-d8質量規(guī)格：美國進口Lopinavir-d8

EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)洛匹那韋代謝產(chǎn)物M-1質量規(guī)格：美國進口Lopinavir Metabolite M-1

ZR-75-1(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-(S)-比卡魯胺質量規(guī)格：美國進口(S)-Bicalutamide
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 堿性轉化液，英文名或英文縮寫：Alkaline transfer solution，級別：2.5N，200目，規(guī)格：1克

人滋養(yǎng)層絨毛細胞cDNAHVT cDNAN-基酮 1-Vinyl-2-pyrrolidinone,≥99% 88-12-0 100ML 通用試劑

豬腎細胞;LLC-PK1 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92細胞 P615細胞，615小鼠狀肺腺癌瘤株月桂基本同 LcUROPHqNONq 1674-38-0

Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33寶石紅55025克

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 12633-95-3阿利新藍8GSALCIAN BLUE 8GX
豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA KIT**操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。