服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱： 豚鼠白三烯D4(LTD4)進口ELISA KIT
英文名稱：Guinea pig leukotriene D4, LT-D4 Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-E66105
特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
0.2ml 96孔PCR板 無裙邊 elevated wells塊/包 8-Aminoquinoline57868-氨基

0.2ml 96孔PCR板 無裙邊，Flat Rim塊/包 1-Amino-hydroxyanthraquinone11651-氨基-羥基蒽醌

0.2ml 96孔PCR管鋁架1元/塊2-Amino-hydroxyanthraquinone11772-氨基-羥基蒽醌

0.2ml 96孔半裙邊PCR板 Flat Rim 塊/包 6-Amino-hydroxy-naphthalenesulfonic acid16-氨基-羥基-萘磺酸

0.2ml 半裙邊96孔板 Flat Rim(ABI 000,Bio-Rad)塊/盒 4-Amino-hydroxy-naphthalenesulfonic acid11634-氨基-羥基-萘磺酸
DMS153細胞，人小細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞 CM-H127人晶狀體上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL精胺二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Spermine diphosphate salt

PANC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2雷尼替丁-N,S-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ranitidine-N,S-dioxide

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml去甲基雷尼替丁質(zhì)量規(guī)格：美國進口Desmethyl Ranitidine

小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤;M5076雷尼替丁N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ranitidine N-Oxide

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 京尼平(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Genipin
HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;VERO德利肥素，英文名或英文縮寫：Destomycin，級別：生物技術(shù)級，90%，規(guī)格：200U

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human 人 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學級白色精細結(jié)晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLβ-奈氧乙酸，英文名或英文縮寫：BNOA，級別：高，95%，規(guī)格：25KU

RL95-2, 人內(nèi)膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜母細胞瘤)112246-73-8(+)-二異蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
CL-0440SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATEDIwo7iumSALT(GDP)5'- 二嶙酸鳥苷二鈉超級白色粉末FROZENsigma

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴癸烷;溴代正癸烷,癸基溴 1-BroModqccnq;n-Dqcyl broMidq 2011/9/8

人支氣管上皮細胞RNAHBEpiC miRNA5 μg安，水溶液40% MqTHYLcMINq 74-89-2

BIU-87細胞，人膀胱癌細胞 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細胞株,SNL細胞 CSC, 小鼠心肌細胞Neodymiumtrifluoride無水扶化釹(III)100毫克BR，98%

豚鼠白三烯D4(LTD4)進口ELISA KITM1(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×269-78-35,5`-二硫雙(2-硝基本)3-Carboxy-4-nitnopxenyl disulfide
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。