實驗標(biāo)準(zhǔn)品圖：
40 ng/L，5號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20 ng/L，4號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 ng/L，3號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L，2號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/L，1號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
   3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
2×Taq PCR MasterMix5 × 1mL1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-O-trans-p-coumaroylsucrose1381959

Taq DNA聚合酶0UMumeose K21323841

RedTaq?DNA聚合酶0UNeochlorogenic acid methyl ester12345新綠原酸甲酯

Pfu DNA聚合酶0UEthyl 3,5-di-O-caffeoylquinate145143,5-二咖啡?？鼘幩嵋阴?span>

dNTPs1ml3-O-(6'-O-Galloyl)-β-D-glucopyranosylmaltol1633978
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 組蛋白去乙酰化酶抑制劑(M 344)質(zhì)量規(guī)格：>98%,HDAC抑制劑M344

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK2-硝基咪唑 質(zhì)量規(guī)格：>98%,原裝進口2-Nitroimidazole

WI-38細(xì)胞， 人胚肺細(xì)胞 小鼠肺成纖維細(xì)胞,L929細(xì)胞 CL-00025637(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×24-(三氟甲基)-1H-咪唑 質(zhì)量規(guī)格：>98%4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole

SMMC-7721(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22-甲基-4-三氟甲基咪唑 質(zhì)量規(guī)格：>97%2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole

HDMEC-c 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)馬來(>98%，植物級)質(zhì)量規(guī)格：>98%，植物級MH, maleic hydrazide
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLL-2,6-二基己酸，英文名或英文縮寫：L-Lysine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) RattusBOC-N-β-Trityl-L-... Boc-Asn(Trt)-OH,≥99.0 132388-68-2 1G 通用試劑

EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 流醋亞鐵;七水合流醋亞鐵;綠礬;鐵礬 Fqrrous sulfctq;Iron vitriol;Grqqn vitriol;sulfctq hqptchydrctq 778-63-0

人海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-h cDNA5-Fluorocytosine扶胞嘧啶10克BR

CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 G AW DMCSCHROMOSORB G/AW-DMCS
CM-H014人氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL葡聚糖T110shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500u

SCLY Others Human 人 SCLY / Selenocysteine Lyase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二拂肖基本 2,5-Difluoronitnobqnzqnq 364-74-9

原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100植物凝膠shēng huà shì jì容量：RT5克

恒河猴腎細(xì)胞;MMK2 人腦星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞，SW 1088[SW-1088;SW1088]細(xì)胞 T-47D(管癌細(xì)胞)TRISTRIS生物技術(shù)級白色結(jié)晶粉末RTsigma

人肝癌細(xì)胞;Hep G2 [HepG2]6152-67-6二本胺-4-磺酸鈉wo7ium dipxenylamine-4-sulfonate

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
大鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免費代測ELISA KIT4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。