實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
2ul×支Senkyunolide R1725497

DNA Marker Ⅲ2ul×4支Senkyunolide E9453

2ul×支Dihydrosenkyunolide C1951422二氫洋川芎內(nèi)酯C

DNA Marker Ⅳ2ul×4支Glyceryl hexacosanoate12984

2ul×支Digalactosyldiacylglycerol14338雙半乳糖二酰甘油
EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 依托紅霉素質(zhì)量規(guī)格：USP,干品含量>600 μg/mgErythromycin Estolate

人胚腎細胞-F克隆;293F依托紅霉素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Erythromycin Estolate

HK-2C細胞，人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×22，6-二氯靛酚鈉(DCIP)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2非諾洛芬鈣質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRFenoprofen Calcium

HOB-c 人成骨細胞(HOB) 500,000cells 人成纖維母細胞-新生HDF-n鹽酸索他洛爾質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSotalol HCl
CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×23-吲哚酸鉀5克

人肺癌細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL2,6-二錄錄芐 2,6-Dichlorobqnzyl chloridq 014-83-7

EL4.IL-2 小鼠瘤細胞D-基半乳糖鹽酸鹽10克RT

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量：12毫升

人皮膚成纖維細胞;HSAS4951-78-02’-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine
CM-H020人胰島β細胞完全培養(yǎng)基100mL肉桂醛100克

STATH Others Human 人 Statherin / STATH 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2-二基丁烷;新;叔丁基烷;2-基;1,1,1,2-四基烷 2,2-DiMqthylbutcnq;tqrt-Butylqthcnq;2-qthylisobutcnq;1,1,1,2-TqtrcMqthylqthcnq 72-83-

上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9-芴酮50毫克保存：-20℃

293sars181A細胞，Sars蛋白表達株 人細胞,HBL-100細胞 腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM-prf錄化鈉多粘菌素B肉湯基礎100毫升

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-271119-22-73-(N-嗎啉基)丙磺酸鈉鹽 (MOPS-Na)MOPS wo7ium salt

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA KIT研發(fā)2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。