服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱: 大鼠雌二醇(E2)進口ELISA KIT
英文名稱:Rat Estradiol, E2 Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-R66029
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數(shù):
保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
7-Hydroxy-methylcoumarin-acetic
acid, succinimidyl ester25mg5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl
benzoate2394632
7-Methoxycoumarin-carboxylic
acid2mg3-(5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl benzoate (2R,3R),3-dihydroxysuccinate2394635
7-Methoxycoumarin-carboxylic acid, succinimidyl
ester25mgAgomelatine1381126阿戈美拉汀
Dansyl-X, SE25mg2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl
methanesulfonate19693
NBD-X0mg1-Indanone833
FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 /
FZD4 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰螺旋霉素質量規(guī)格:>1200u/mg,CP2005Acetylspiramycin
支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)尼羅替尼質量規(guī)格:>98.5%,BRNilotinib
Daudi細胞,人白血病細胞 小鼠腎足細胞,Mouse podocyte細胞 骨骼肌細胞培養(yǎng)基SkMCM-prf草酸銅(>97%,Tech
Grade)質量規(guī)格:>97%,工業(yè)級Copper(II)
oxalate hydrate
NCI-H157(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2無水硫酸銅(>99%,BR)質量規(guī)格:>99%,BRCopper(II)
sulfate, anhydrous
BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL 人成骨肉瘤細胞;Saos-2肌1;肌酐質量規(guī)格:>99%,BRCreatinine
人臍血間質干細胞 Human umbilical
cord blood mesenchymal stem cells2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene
U266細胞,人骨髓瘤細胞 串珠鐮刀菌 人胚腎二倍體細胞;HEK-2二萘嵌苯(>98.0%(GC))質量規(guī)格:>98.0%(GC)Perylene
TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2苝(升華提)(>99.0%(GC))質量規(guī)格:>99.0%(GC)Perylene
(purified by sublimation)
HO-8910(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS11,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))質量規(guī)格:>99.0%(HPLC)1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene
人微血管內皮細胞裂解物HDMECL8-羥基米氮平β-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格:美國進口8-Hydroxy
Mirtazapine β-D-Glucuronide
K562細胞,人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SMDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫蘇糖醇蛋白組學級5G27565-41-9Frozen
MDA-MB-175VII(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2鄰錄錄芐 2-Chlorobqnzyl
chloridq 611-19-8
AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人正常前列腺基質永生化細胞;WPMY-1TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制劑,大豆蛋白組學級10G9035-81-8Frozen
CM-H063人腎皮層上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL本胺藍(水溶)25克
MAPK12 Others Human 人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 224311-51-72-(二叔丁基膦)聯(lián)本99%2-(Di-tert-butylphosphino)bipxenyl
大鼠雌二醇(E2)進口ELISA KIT操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。