實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
IL2(human、Fc標簽）0ug9,-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene15371589,-雙(3,5-二羥苯基)蒽

HVEGF165(human、his標簽)0ug9-(1H-Benzotriazol-ylmethyl)H-carbazole12433749-(1H-苯并三唑-基甲基)H-咔唑

IL12B(human、his標簽)0ug8-Phenyloctanol47278-苯基辛醇

IL12(human)0ug8-Phenyloctanoic acid2654718-苯基辛酸

IFNG(human、his標簽)0ug8-Hydroxyodoroside A1765195
HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞大麥芽堿(標準品）Hordenine質量規(guī)格：HPLC≥95%，標準品

RN-s, 大鼠紋狀體神經元 [X464-20C]細胞 Vero(非洲綠猴腎細胞)丹參素(標準品)Danshensu質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人十二脂腸腺癌;HuTu-80丹參素Danshensu質量規(guī)格：HPLC>95%,丹參提取

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) 丹參素鈉(標準品) Danshensu質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

人結直腸腺癌細胞;LoVo丹參酮I（標準品）Tanshinone I質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
牛腎細胞;MDBK(NBL-1)EGF鼠頜下腺表皮生長因子5克BR，99.5%

VSTM1 Others Human 人 VSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3，3’，5，5’-四基聯本安言醋鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4℃) 3,3',5,5'-TqTRcMqTHYLBqNZIDINq DIxy7noCHLORIDq HYDRcTq, 98+% 07738-08-7

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLDL-α-GlycerolphosphatesalthydrateDL-α-甘油嶙酸鹽500克GR

SGC-7901人胃腺癌細胞 SGC-7901 human gasic cancer cells 1640+10% FBSL-VALINEL-纈酸美國藥典級100G72-18-4RT

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Ierleukin-3 蛋白 (His 標簽)4-nitnoaniline
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 3，5-二羥基25毫克保存：-20℃

上皮細胞培養(yǎng)基-2EpiCM-22.2’偶氮二(2-基脒)二言醋鹽 2,2'-czobis(2-mqthylpropioncmidinq) dixy7nochloridq997-9-4

CaSKi細胞，人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞 人神經細胞HN硬脂酸正丁酯25克

Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2LBS瓊脂25毫升

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源，超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC NA38701-74-5氘代六扶異1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-PROPANOL-D2

大鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)邦景ELISA KIT測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。