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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)免費代測ELISA KIT

  • 產(chǎn)品型號:BJ-R65545
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)免費代測ELISA KIT檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
詳情介紹:

服務(wù):
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱: 大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)免費代測ELISA KIT
英文名稱:Rat cytochrome P450, CYP450 Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-R65545
特點:靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。

參數(shù):
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
選規(guī)格:
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
鼠源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法測/Dronedarone 1416253鹽酸決奈達(dá)隆

魚源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法測/Dromostanolone propionate5212屈他雄酮酯

牦牛源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法測/Drevogenin A1633

海貍鼠源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法測/Dregeoside Ga1986656

兔源性成分快速鑒別試劑盒 PCR法測/Dregeoside Da1986655
TNFSF11 Others Human
TNFSF11 / RANKL / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 楊芽黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tectochrysin

CL-0016A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別用,標(biāo)準(zhǔn)品Senkyunolide A

CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Oxysophocarpine

前脂肪細(xì)胞生長添加物PAGSBelinostat質(zhì)量規(guī)格:>98%Belinostat (PXD101)

WERI-Rb-1細(xì)胞,人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 人胚腎細(xì)胞,AD293細(xì)胞 小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)顏料綠 7質(zhì)量規(guī)格:Pigment Green 7
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞裂解物HUMSCL小麥胚芽粉25

IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 炳二醇炳迷 99% 1-PROPOXY-2-PROPcNOL 1269-01-3

BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞沙氏2%度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤

CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID白色精細(xì)粉末RTsigma

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
tTA
基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B);Pan02-CAG-tTA-4C5第三丁氧基鉀,英文名或英文縮寫:KtB,級別:BR98%,規(guī)格:100

CD8A Others Rat 大鼠 CD8A / Lyt2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-嘌呤單水合物 6-Mqrccptopurinq monohydrctq 611-76-1

腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)六錄化鎢,英文名或英文縮寫:Tungsten hexachloride,級別:3.5N0.1㎜,規(guī)格:25

Hep G2細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人細(xì)胞(HPV-18永生化細(xì)胞),HeLa229細(xì)胞 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞cDNAHUMSC cDNADL-乳酸鈉528

大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)免費代測ELISA KIT羅猴胎腎細(xì)胞;MA104(多聚蛋白胨)
操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

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