參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。

選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品圖：
40 ng/L，5號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20 ng/L，4號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 ng/L，3號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L，2號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/L，1號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
DNA Marker I（0-0bp）   0次7-Amino-methyl-cephem-carboxylic acid222523

DNA Marker II（00bp）  0次7-Acetoxy-methylcoumarin2747/5/97-乙酰氧基-甲基

DNA Marker III（0000bp）   0次7,8-Dimethoxy,3-dihydroH-benzazepin-one739427

DNA Marker IV（0000bp）   0次6β-Hydroxystigmast-en-one36426β-羥基豆甾-烯-酮

DNA Marker V（0000bp）   0次6-O-Methylcerevisterol129
MICROCOCCAL NUCLEASE  8,000U (30U/ul)  染色質(zhì)生物學(xué)、核酸凝膠電泳和印跡

EXONUCLEASE III (EXO III)  4,000U (20U/ul)  PCR克隆、突變

RNASE H  100U (5U/ul)  反轉(zhuǎn)錄和cDNA合成、實(shí)時定量PCR

RNASE H  500U (5U/ul)  反轉(zhuǎn)錄和cDNA合成、實(shí)時定量PCR

S1 NUCLEASE  10,000U (100U/ul)  核酸凝膠電泳和印跡
人10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:C7, IFI10, INP10, SCYB10, crg-2, gIP-10, mob-1 Human IP-10/CXCL10(Interferon Gamma Induced Protein 10kDa) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組IP-10/CXCL10濃度
23種PBB混標(biāo) 標(biāo)準(zhǔn)品 Bromoxynil - 10ng/ul于環(huán)己烷，1ML 特征形態(tài) 固態(tài)

PAH-Mix 183，10ng/ul 標(biāo)準(zhǔn)品 Triflumuron - 10ng/ul于環(huán)己烷，1ml 特征形態(tài) 固態(tài)

PAH-Mix 170 標(biāo)準(zhǔn)品 2,4-D13C6100μg/mLinAcetone - 10ng/ul于乙腈，1ml 特征形態(tài) 固態(tài)

注意事項(xiàng)
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
   3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
  小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)進(jìn)口ELISA KIT 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。