實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
CL-0382MDA-MB-415(人癌細胞)5×106cells/瓶×2丹酚酸B（標準品）Salvianolic acid B質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620] 大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL丹酚酸C（標準品）Salvianolic acid C質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞丹酚酸D(標準品)Salvianolic acid D質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

IL17F Others Human 人 IL-17F / Ierleukin-17F 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽(標準品)Cholesterol質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)膽Cholesterol質量規(guī)格：>95%,BR
上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)敵稗標準溶液(0.100mg/ml)質量規(guī)格：0.100mg/mlPropanil solution

293sars181A細胞，Sars蛋白表達株 人細胞,HBL-100細胞 腎系膜細胞培養(yǎng)基MCM-prf伏殺(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Phosalone

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2丙磺舒（標準品）質量規(guī)格：>98%,標準品Probenecid

IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人細胞裂解液 (陽性對照) 諾氟沙星質量規(guī)格：>99,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)Norfloxacin

CM-H020人胰島β細胞完全培養(yǎng)基100mL諾氟沙星（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Norfloxacin
MouseAquaporin2,AQP-2ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 紫菀酮 HPLC≥98% 20mg

MouseAquaporin3,AQP-3ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 紫云英苷 HPLC≥98% 20mg

MouseAquaporin4,AQP-4小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 棕櫚酸 HPLC≥98% 20mg

MouseAquaporin4,AQP-4ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 棕櫚酸甲酯 GC≥98% 25mg

MouseAquaporin5,AQP-5ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 棕櫚酸乙酯 GC≥98% 20mg

MouseAzidothymidine,AZTELISA試劑盒小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 棕矢車菊素 HPLC≥98% 20mg

MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2小鼠B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 醉椒素 HPLC≥98% 20mg

MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒小鼠B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 多巴 HPLC≥98% 20mg

MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISA試劑盒小鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 箭毒堿 HPLC≥98% 10mg

mouseBeta-Endorphin,β-EP小鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 千金藤啶堿 HPLC≥98% 10mg
小鼠組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA試劑盒 ，英文名： TFPI ELISA Kit 白花前胡丁素 HPLC≥98% 20mg

鴨白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒DuckIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T 白花前胡甲素 HPLC≥98% 20mg

犬游離**狀腺原氨酸(Free-T3)試劑盒 Canine Free i-iodothyronine Indes,Free-T3 ELISA Kit 白花前胡素E HPLC≥98% 20mg

英文名稱MouseBLC-1/CXCL13ELISAKit小鼠B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)規(guī)格：96T/48T 白花前胡乙素 HPLC≥98% 10mg

冰凍切片組織線粒體膜通道孔(MPTP)熒光檢測試劑盒50 白樺脂醇 HPLC≥98% 20mg

RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISA試劑盒大鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 白樺脂醛 HPLC≥98% 20mg

小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒 ，英文名： TF ELISA Kit 白樺脂酸 HPLC≥98% 20mg

鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒DuckIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T 白蠟樹精  HPLC≥98% 20mg

犬游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 Canine Free Thyroxine,FT4 ELISA Kit 白蠟樹素 HPLC≥98% 20mg

英文名稱MouseBLC-1/CXCL13ELISAKit小鼠B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)規(guī)格：96T/48T 白藜蘆醇 HPLC≥98% 20mg

測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
人腎上腺素(EPI)進口ELISA KIT4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。